不合格农药过期还能用吗

本篇文章内容会给农资从业者们分析一下“不合格农药过期还能用吗”的内容进行讲解,但愿对大家有一点帮助,赶紧收藏吧!

1、不开封的农药过期还可以用吗?

过期的农药在短期内是不会变质和失去药效的,如果药剂没有出现分层、沉淀、结晶结块,包装鼓胀等现象,说明药剂还没有发生大量质变,只是药物的有效含量成分有所下降,在专业技术人员的指导下还能使用。

如果有效的药剂已经发生质变的药剂是没有药效的,甚至有危害,不建议使用。

2、刚过期的农药能用吗?

能用

很多人认为既然是过期农药,按照一般的习惯,那肯定就是“变质、失效”了,不能再**、使用。但其实农药是一种特殊商品,使用的时候,在保质期内药效最佳。

原则上,超过保质期的药剂就不能再使用,但农药的保质期和农药的失效并不完全相同。药剂已经达到保质期年限,但是从外观上看,没有出现分层、沉淀、结晶或者结块、包装鼓胀等现象,说明药效还没有大量变质,只是长时期的存放,药剂有效成分会有一定下降。

很多过期的农药,只要适当加大使用剂量,严格按照科学的方法使用,仍然有很好的杀虫、防病效果。而过期的食品等一般商品,显然是“失效、变质”或不“安全”的,不能通过多吃、多用来解决问题。

针对这类情况的药剂使用,要有专业的技术人员指导,不能随意使用。

第二,农药毒性大、污染性强,我们不能轻易的就把它销毁。即使是专业的技术人员,采用特殊的技术措施将它销毁,也只能做到尽量减少污染,而且销毁代价较大。也并不提倡将过期的农药都统统销毁。

第三,用药前要看出产日期及保质期,保质期还没有到的,要严格按照指导用量使用;保质期过了不久的,要按照其药效情形恰当增添用量。

3、农药过期四年还能用吗?

“过期农药”不是“假农药”或“劣质农药”,所以并非绝对不能再使用。经检验合格后,遵循科学的使用方法,很多过期农药仍然具有一定的使用价值。我国《农药管理条例》第二十三条规定,“超过产品质量保证期限的农药产品,经省级以上人民**农业行政主管部门所属的农药检定机构检验,符合标准的,可以在规定期限内**;必须注明‘过期农药’字样,并附具使用方法和用量。”

对检验后不符合标准的过期农药,我国《农药管理条例》第三十九条规定,“处理假农药、劣质农药、过期报废农药、禁用农药、废弃农药包装和其他含农药的废弃物,必须严格遵守环境保**律、法规的有关规定,防止污染环境。”

4、农药过期了是更毒了还是没毒了?

农药就是过期了也还是有毒的,不能随便丢弃。

农药不论过期与否,只要是农药,都有一定的毒性。有些农药是微毒。农药过期还是有毒,需然农药过期对病虫害防治降低了,但是还是有毒。

5、甲霜芯恶霉灵过期4年能用吗?

不能用了。

恶霉灵是一种内吸性杀菌剂和植物生长调节剂,对各种植物真菌病害均有显著的防治效果。广泛适用于水稻、小麦、棉花、花卉等作物由病原真菌引起的作物病害。

恶霉灵的作用:

1、有渗透输导性,不仅对土壤病原菌能发挥效能,而且对植物能起促进生育作用。

2、与一般杀菌剂不同,能与土壤中的金属离子产生相互作用,加强土壤中的效力。

3、因对土壤病原菌以外的细菌放线菌的影响很小,所以对土壤中微生物的生态不产生影响。

4、在土壤中能分解成毒性很低的化合物。

5、具有内吸性和传导性,能直接被植物根部吸收,进入植物体内,移动极为迅速。

6、在土壤中能提高药效,大多数杀菌剂,用作土壤消毒,容易被土壤吸附,有降低药效的趋势,而恶霉灵两周内仍有杀菌活性。

7、安全低毒无残留,是环保型杀菌剂,是绿色食品的合适农药。

8、恶霉灵可于多种杀虫剂,杀菌剂。除草剂混合使用。

拓展好文:原料药过有效期后是否可以重新精制后**的问题

咨询内容:老师,您好!原料药过有效期后,经复验,仍符合国家标准规定,特别杂质谱未增加、**也未增多,请问是否可以按原工艺重新精制后,再经全检后审核放行**?

GMP指南-原料药第263页:

物料包括原料药可以在有效期/复验期到期时进行返工处理,如果只是重复原来的重结晶/精制工艺,就没有理由怀疑这种返工会导致什么不同的结果。如果发现了不同的结果,那么一定是工艺发生了偏差。如果确定这种产品的第一个有效期/复验期(5年)是好的,那么它在返工处理后的第二个5年应该也是好的。这个返工的物料新的有效期/复验期应该是另加5年。

风云舍:

这个问题的核心还是个风险控制的问题,对于原料药过了有效期是否可以精制**的问题,主要存在两方面的风险:一是法规风险和注册风险,二是质量风险。

我们来考虑法规和注册风险。从法规和注册角度讲,能不能精制了重新**取决于法规允不允许,也就是产品精制后**的市场允不允许,一般而言在国内假如是规定的是有效期,首先过了有效期是肯定不能直接使用的,如何处理?这个是需要评估的,评估的结果无非有两种,一种是销毁,还有一种是当做不合格品处理。这两种方式有什么不认同?这就看注册了,如果注册的工艺中有产品的精制返工工艺,那么也就是说这个产品从注册角度是允许返工的。那么我们就可以进行返工处理。

再者,我们需要从质量角度来分析,通过精制,产品的质量是否一定就是变好的,大多数原料药精制后质量都是变好的。从质量风险的角度来讲,产品精制得到的产品的质量往往比合成得到原料药会好。所以通常情况下通过精制返工得到的原料药产品质量风险相对较低。

从这两个角度出发,我们就可以决定我们企业的原料药过了有效期后是否可以通过重新精制进行**。

在重新精制后进行**的时候也要注意,就是产品的可追溯性和客户是否许可。