农药成分分析一般采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（1HNMR）、质谱（MS）、X衍射分析（XRD）、ICP-MS、X荧光光谱分析、离子色谱分析等手段。
通过这些测试手段可以很好的解析农药的配方，对农药中的成分作用有详细的了解，更方便各个企业进行研发，把握市场动态。
2、液相色谱仪是测量什么的？液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。基本用途:液相色谱仪对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。使用范围:应用于生物医学、环境化学、石油化工等部门。系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内。由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。
3、农药残留检测抑制率的计算方法？以分光光度计测试（412nm波长）时，按下式计算抑制率： 抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt)/ΔΑ0]×100 以农药残留快速测试仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率≥50%，表示样品农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一步确认。 原理：农药残留快速检测仪根据国标GB/T5009.199-2025。采用连续检测法和酶抑制原理。在一定条件下，有机磷和氨基甲酸类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生**物质，用分光光度计测定412nm下吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。
4、对农药残留的检测方法怎么做？农药残留检测方法，总的来说可以分为常规检测方法和速测方法。常规的检测方法有气象色谱、凝胶色谱及薄层色谱法。这些方法都是利用农药在不同载体中的分配系数不同而得到分离，从而定性和定量来检测农药的种类及含量。速测方法主要有速测卡法和酶抑制率法两种。无论是速测卡法还是酶抑制率法，其都是利用酶活性被抑制原理。使用农药残留检测仪器：生化分析受温度影响极大，要求在恒温下进行预反应，农药残留速测仪从功能上来看，它不但具有测试功能，而且还有恒温水浴，定时等功能。保证预反应条件、提高精确度;另外，使用仪器很方便，不用调整波长，只需按键就能选择自己所需的测试波长。
5、张智超是山东哪里人？山东临沂
张智超，男，生于1969年7月，理学博士，现任南开大学教授、硕士生导师，元素有机化学国家重点实验室固定研究人员，全国标准样品技术委员会农药标准样品专业工作组副组长，天津市色谱学会副秘书长。
拓展百科知识：666粉666粉，是苯与氯气在紫外线下的加成产物--六氯环己烷，分子式C6H6Cl6，俗称666粉。
一、高效液相色谱仪的结构：
HPLC的出现不过三十多年的时间，但这种分离分析技术的发展十分迅猛，目前应用也十分广泛。其仪器结构和流程也多种多样。典型的高效液相色谱仪结构和流程可用下列方框图表示。高效液相色谱仪一般都具备贮液器、高压泵、梯度洗提装置（用双泵）、进样器、色谱柱、检测器、恒温器、记录仪等主要部件。
1、高压泵
HPLC使用的色谱柱是很细的（1～6mm），所用固定相的粒度也非常小（几μm到几十μm），所以流动相在柱中流动受到的阻力很大，在常压下，流动相流速十分缓慢，柱效低且费时。为了达到快速、高效分离，必须给流动相施加很大的压力，以加快其在柱中的流动速度。为此，须用高压泵进行高压输液。高压、高速是高效液相色谱的特点之一。
HPLC使用的高压泵应满足下列条件：
a流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围（一般为1～10ml/min）；
b能抗溶剂腐蚀；
c有较高的输液压力；对一般分离，60×105Pa的压力就满足了，对高效分离，要求达到150～300×105Pa。
（1）往复式柱塞泵
当柱塞推入缸体时，泵头出口（上部）的单向阀打开，同时，流动相进入的单向阀（下部）关闭，这时就输出少量的流体。反之，当柱塞向外拉时，流动相入口的单向阀打开，出口的单向阀同时关闭，一定量的流动相就由其储液器吸入缸体中。这种泵的特点是不受整个色谱体系中其余部分阻力稍有变化的影响，连续**恒定体积的流动相。
（2）气动放大泵
其工作原理是：压力为p1的低压气体推动大面积（SA）活塞A，则在小面积（SB）活塞B输出压力增大至p2的液体。压力增大的倍数取决于A和B两活塞的面积比，如果A与B的面积之比为50：1，则压力为5×105Pa的气体就可得到压力为250×105Pa的输出液体。这是一种恒压泵。
2、梯度洗提
类似于GC中的程序升温。已成为现代高效液相色谱中不可缺少的部分。
梯度洗提，就是载液中含有两种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变载液中溶剂的配比和极性，通过载液中极性的变化来改变被分离组分的分离因素，以提高分离效果。梯度洗提可以分为两种：
a低压梯度（也叫外梯度）：在常压下，预先按一定程序将两种或多种不同极性的溶剂混合后，再用一台高压泵输入色谱柱。
b高压梯度（或称内梯度系统）：利用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按设定的比例送入梯度混合室，混合后，进入色谱柱。
3、进样装置
（1）注射器进样装置：进样所用微量注射器及进样方式与GC法一样。进样压力<150×105Pa，当进样压力>150×105Pa时，必须采用停流进样。
（2）高压定量进样阀：与GC法用的流通法相似，能在高压下进样。
4、色谱柱
色谱柱是色谱仪最重要的部件（心脏）。通常用后壁玻璃管或内壁抛光的不锈钢管制作的，对于一些有腐蚀性的样品且要求耐高压时，可用铜管、铝管或聚四氟乙烯管。
柱子内径一般为1～6mm。常用的标准柱型是内径为4.6或3.9mm，长度为15～30cm的直形不锈钢柱。填料颗粒度5～10μm，柱效以理论塔板数计大约7000～。
发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。
5、检测器
（1）紫外光度检测器
它的作用原理是基于被分析试样组分对特定波长紫外光的选择性吸收，组分浓度与吸光度的关系遵守比尔定律。是最常用的检测器，应用最广，对大部分有机化合物有响应。其特点是：
a灵敏度高：其最小检测量10-9g·ml-1，故即使对紫外光吸收很弱的物质，也可以检测；
b线性范围宽；（比尔定律）
c流通池可做的很小（1mm×10mm，容积8μl）；
d对流动相的流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱；
e波长可选，易于操作：如，使用装有流通池的可见紫外分光光度计（可变波长检测器）。
缺点：对紫外光完全不吸收的试样不能检测；同时溶剂的选择受到限制。
（2）光电二极管阵列检测器
紫外检测器的重要进展；阵列由1024个光电二极管阵列，每个光电二极管宽仅50μm，各检测一窄段波长。如图所示，在检测器中，光源发出的紫外或可见光通过液相色谱流通池，在此流动相中的各个组分进行特征吸收，然后通过狭缝，进入单色其进行分光，最后由光电二极管阵列检测，得到各个组分的吸收信号。经计算机快速处理，得三维立体谱图。
（3）荧光检测器
荧光检测器是一种高灵敏度、高选择性检测器。对多环芳烃，维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应。荧光检测器的结构及工作原理和荧光光度计相似。
（4）差示折光检测器
除紫外检测器之外应用最多的检测器。差示折光检测器是借连续测定流通池中溶液折射率的方法来测定试样浓度的检测器。溶液的折射率是纯溶剂（流动相）和纯溶质（试样）折射率乘以各物质的浓度之和。因此溶有试样的流动相和纯流动相之间折射率之差表示试样在流动相中的浓度。
（5）电导检测器
其作用原理是根据物质在某些介质中电离后所产生电导变化来测定电离物质含量。
二、高效液相色谱仪的应用实例
气相色谱法与高效液相色谱法的比较：气相色谱法虽具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。
1、环境中有机氯农药残留量分析
固定相：薄壳型硅胶（37～50mm）
流动相：正己烷
流速：1.5ml/min
色谱柱：50cm×2.5mm（内径）
检测器：差示折光检测器
可对水果、蔬菜中的农药残留量进行分析。
2、稠环芳烃的分析
稠环芳烃多为致癌物质。
固定相：十八烷基硅烷化键合相
流动相：20%甲醇-水～100%甲醇；线性梯度淋洗，2%/min
流速：1ml/min
柱温：50℃
柱压：70×104Pa
检测器：紫外检测器
3、阴离子分析
双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱（3×250mm）
流动相：0.003mol·L-1NaHCO3/0.0024mol·L-1Na2CO3，流量138ml/hr。
七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各组分含量在3～50ppm。