这篇文章会给朋友们刨释“南充农药登记所需资料和费用”，其次还会对“农药登记需要提供哪些资料?”的内容进行周密详细，但愿对各位农资人们有少许帮助，欢迎大家收藏本站！
田间试验后，需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药，其生产者须申请原药和制剂临时登记。其申请登记资料应当经所在地省级农业行政主管部门所属的农药检定机构初审后，向农业部提出临时登记申请，由农业部农药检定所对申请资料进行综合评价，经农药临时登记评审委员会评审，符合条件的，由农业部发给原药和制剂农药临时登记证。
省级农业行政主管部门所属的农药检定机构对临时登记资料的初审，应当在农药生产者交齐资料之日起一个月内完成。
境外及港、澳、台农药生产者向农业部提出临时登记申请的，申请资料由农药检定所审查。
农业部组织成立农药临时登记评审委员会，每届任期三年。农药临时登记评审委员会一至二个月召开一次全体会议。农药临时登记评审委员会的日常工作由农业部农药检定所承担。
农业部农药检定所应当自农药生产者交齐资料之日起三个月内组织完成临时登记评审。
农药临时登记证有效期为一年，可以续展，累积有效期不得超过四年。
不开店的话，你只要办理委托协议就可以了。从进货的厂家办理委托销售协议。一定要产品的质量检测报告，以备当地的农业管理部门的检查。或者你到农业局（农技站）的执法大队咨询一下，因各地的政策不太相同。\x0d\x0a需要3证：工商营业执照、农药经营许可证、农药危险品经营许可证 \x0d\x0a首先到当地安监局办理农药危险品经营许可证 \x0d\x0a然后到农业局办理农药经营许可证,拿着农药经营许可证、农药危险品经营许可证 \x0d\x0a就可以直接到工商所办理营业执照。
到“中国农药信息网”去了解以下吧，那里是农业部农药检定所的官方网站，
农药登记分临时登记和正式登记，又分卫生用药和田间用药，等等分类。你想办一个农药登记证现在不是哪么容易啦。起码以下几个步骤吧：
1、编制产品标准
2、向药检所提出药效试验申请----
3、向药检所提出残留试验申请（卫生用药好像不用）
4、还要做毒理试验
5、提供室内毒力报告等等等等N多材料...
你要是不熟悉,最好找一个家中介代理公司帮你搞算了.那点钱省不了的,飞几次北京的机票都不止了.北京的"科发伟业"做得不错.你可以找他们了解一下.
国家对农药产品实行分部门管理，各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理，由国家技术监督局审核发放；对无国家标准，执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理，由国家发展改革委员会审核发放；根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况，由农业部核发农药登记证书。
申请新增原药农药生产批准证书应提供材料
--------------------------------------------------------------------------------
（1）农药生产批准证书申请表；
（2）工商营业执照复印件；
（3）产品标准及编制说明；
（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告；
（5）新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制
的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见；
（6）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；
（7）国家发改委规定的其他材料。
申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供材料
--------------------------------------------------------------------------------
（1）农药生产批准证书申请表；
（2）工商营业执照复印件；
（3）产品标准及编制说明；
（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告；
（5）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；
（6）加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证
明；
（7）国家发改委规定的其他材料。
一般新的化学农药制剂，需要的试验资料一般包括五部分：产品化学、毒理学、药效、残留、环境。
除了试验资料外，还需要填写正式登记申请资料，农业部有统一的表格
1产品化学
1.1有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别
1.2原药（母药）基本信息
1.3产品组成
1.4加工方法描述
1.4.1工艺流程图
1.4.2各组分加入的量和顺序
1.4.3主要设备和操作条件
1.4.4生产过程中质量控制措施描述
1.5理化性质
1.6产品质量规格
1.6.1外观
1.6.2有效成分含量
1.6.3相关杂质含量
1.6.4其他限制性组分含量
1.6.5其他与剂型相关的控制项目及指标
1.7与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认
1.7.1产品中有效成分的鉴别试验方法
1.7.2有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认
1.7.3其他技术指标检测方法
1.8产品质量规格确定说明
1.9常温储存稳定性试验资料
1.10产品质量检测报告与检测方法验证报告
1.11包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等
2 毒理学
2.1急性经口毒性试验资料
2.2急性经皮毒性试验资料
2.3急性吸入毒性试验资料
2.4眼睛刺激性试验资料
2.5皮肤刺激性试验资料
2.6皮肤致敏性试验资料
2.7健康风险评估需要的高级阶段试验资料
2.8健康风险评估报告
3 药效
3.1效益分析
3.1.1申请登记作物及靶标生物概况
3.1.2 对已登记产品的可替代性分析及效益分析报告
3.2药效试验资料
3.2.1 室内生物活性试验资料
3.2.2 室内作物安全性试验资料
3.2.3 田间小区药效试验资料
3.2.4大区药效试验资料
3.3抗性风险评估资料
3.3.1室内抗性风险试验资料
3.3.2田间抗性风险监测方法
3.4其他资料
3.4.1对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响
3.4.2对邻近作物的影响
3.4.3产品特点和使用注意事项
3.4.4境外在该作物或防治对象的登记使用情况
3.4.5其他与该农药品种和使用范围有关的资料
3.5 综合评估报告
4 残留
4.1植物中代谢试验资料
4.2 动物中代谢试验资料
4.3环境中代谢试验资料
4.4农药残留储藏稳定性试验资料
4.5残留分析方法
4.6农作物中农药残留试验资料
4.7加工农产品中农药残留试验资料
4.8其他国家登记作物及残留限量资料
4.9膳食风险评估报告
5 环境影响
5.1原药（母药）环境试验摘要
5.2鸟类急性经口毒性试验资料
5.3水生生物毒性试验资料
5.3.1鱼类急性毒性试验资料
5.3.2大型溞急性活动抑制试验资料
5.3.3绿藻生长抑制试验资料
5.4 陆生非靶标节肢动物毒性试验
5.4.1蜜蜂急性经口毒性试验资料
5.4.2蜜蜂急性接触毒性试验资料
5.4.3家蚕急性毒性试验资料
5.4.4家蚕慢性毒性试验资料
5.4.5寄生性天敌急性毒性试验资料
5.4.6捕食性天敌急性毒性试验资料
5.5桑叶最终残留试验资料
5.6蚯蚓急性毒性试验资料
5.7环境风险评估需要的其他高级阶段试验资料
5.8环境风险评估报告
以上。