《农药登记资料规定？
1.1为规范农药登记工作，保证农药产品质量，促进农业发展，保护生态环境，根据《农药管理条例》（以下简称“《条例》”）和《农药管理条例实施办法》的有关规定，制定本农药登记资料规定（以下简称“规定”）。
1.2本规定适用于在我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和从境外进口农药产品的登记。
1.3申请人应当符合《条例》的要求。境外申请人应当在我国境内设有依法登记的办事处或代理机构。
1.4新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。
1.5申请农药登记应当按照本规定提供登记资料和农药样品。
1.5.1申请新农药临时登记或正式登记，应当提供有效成分纯品或标准品2克，有效成分重要代谢物、相关杂质标准品0.5克,原药100克（毫升），制剂250克（毫升）。
1.5.2进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定质量检测机构检测合格。境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构（以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农业部农药检定所封样。
1.5.3申报的资料应当完整、规范，数据应当真实、有效。申请表、产品摘要资料和产品安全数据单（MSDS）应当提供电子文本。
1.5.3.1农药药效、残留、毒理学、环境影响和原药全组分分析等登记试验资料应当由农业部公告具有相应资质的农药登记试验单位出具；农药产品质量检测报告应当由省级以上法定质量检测机构出具。
1.5.3.2境外试验资料应当由农业部确认的机构出具，并附中文摘要资料。
1.5.3.3农药登记的室外试验应当根据产品登记使用范围的分布情况，选择有代表性的地区进行。
1.5.3.4引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等。
1.5.3.5产品对人畜、作物、环境影响等可能产生危害的，申请人应当提供危害控制措施的资料。
1.7国家对首次登记的、含有新化合物农药的申请人提供的其自己所取得的且未被披露的试验数据和其他数据实施保护。
自登记之日起6年内，对其他申请人未经已获得登记的申请人同意，使用前款数据申请农药登记的，农业部不予登记；其他申请人提供其自已所取得的数据的除外。
怎样办理农药临时登记证书、农药生产批准、产品标准？
田间试验后，需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药，其生产者须申请原药和制剂临时登记。其申请登记资料应当经所在地省级农业行政主管部门所属的农药检定机构初审后，向农业部提出临时登记申请，由农业部农药检定所对申请资料进行综合评价，经农药临时登记评审委员会评审，符合条件的，由农业部发给原药和制剂农药临时登记证。 省级农业行政主管部门所属的农药检定机构对临时登记资料的初审，应当在农药生产者交齐资料之日起一个月内完成。 境外及港、澳、台农药生产者向农业部提出临时登记申请的，申请资料由农药检定所审查。 农业部组织成立农药临时登记评审委员会，每届任期三年。农药临时登记评审委员会一至二个月召开一次全体会议。农药临时登记评审委员会的日常工作由农业部农药检定所承担。 农业部农药检定所应当自农药生产者交齐资料之日起三个月内组织完成临时登记评审。 农药临时登记证有效期为一年，可以续展，累积有效期不得超过四年。
农药登记证要怎么办理？
看一下农药登记资料规定。正式登记申请表、毒理学试验、大田示范试验、残留试验、环境试验、MSDS、及临时登记证、执照复印件等到你们省药检所初审，不合格他们会告诉你补什么资料，合格了送农业部药检所1年后就有正式登记证了。
什么是进口农药？
进口农药，就是由国外进口至我国的杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀鼠剂及植物生长调节剂等诸多农药的总称。
但在我国所见到的进口农药，并不是真正意义上从国外原装进口的制剂，通常是国外农药公司在我国取得农药登记后，按照其登记含量及相关标准，由国内农药企业代加工生产而成。
农药出口证有临时的吗？
一是取消临时登记，明确在我国生产和向我国出口的农药需申请登记，符合条件的，由农业部核发农药登记证并公告。
二是规定农业部组织成立农药登记评审委员会，负责农药登记评审，并明确了登记评审委员会的人员组成。
三是规定申请农药登记，首先要进行登记试验，新农药的登记试验须经农业部批准。
四是规定登记试验由农业部认定的登记试验单位按照规定进行，登记试验单位对登记试验报告的真实性负责。
五是规定了登记试验结束后，申请人应当提交的资料以及农药登记机关的审批时限等。
六是规定了农药登记证应当载明的内容和有效期，以及农药登记证的延续、变更程序。
农药登记证查询官网？
可以上中国农药信息网（）查询。
农业农村部农药检定所始建于1963年，是中华人民共和国农业农村部的直属事业单位。承担农业农村部赋予的全国农药登记和管理的具体工作，主要职责是：负责农药登记管理、农药质量检测、农药生物测定、农药残留监测、农药市场监督、农药信息交流及对外合作与服务等工作。
目前在职人员近百人，其中大专以上学历的人员占90%，具有副高级以上技术职务人员占30%，实验室面积四千平方米，拥有能满足各种农药检测试验的先进仪器设备。是国家农药质量监督检验中心(北京)，是中央国家机关精神文明单位。
卖农药需要通过哪些部门的审批？
1997年5月18日颁布实施的《中华人民共和国农药管理条例》规定：国家实行农药登记制度；国家实行农药生产许可制度；农药生产企业应当按照农药产品质量标准、技术规程进行生产……农药产品出厂前，应当经过质量检验并附具产品质量检验合格证。这就是说，国产农药进入流通领域商品化之前，必须具备“三证”，缺一不可，并应在标签或说明上注明三证的编号。进口农药只需农药登记证。
凡是不包含以下述LS、PD、XK、Q等英文字母开头的三证号，往往是擅自编写的，不受法律保护，其质量值得怀疑。
1．农药登记证临时登记证号以LS或WL开头，如LS（农地乐52.25%乳油）、WL（神煞0.2%气雾剂）。正式品种登记证号以PD、PDN、WP、WPN开头，如PDI-85（敌杀死）、PDN2-88（丁草胺）WPI-92（驱蚊液）等。分装农药的尚需办理分装登记证，证号如LS—浙等。
2．生产许可（批准）证农药生产许可证号格式如XK13-0等。农药生产批准文件号格式如HNP-C0440等。
3．质量标准证中国农药质量标准分为国家标准、行业标准、企业标准三种，其证号分别以GB或Q等开头。
中国农药信息网农药登记证查询？
1.假如已知生产企业名称：
中国农药信息网-左侧“通过企业名称查询产品”–输入完整的企业名称即可找到相应产品的登记证号
2.不知道生产企业名称，有点麻烦
中国农药信息网-左侧“通过有效成分查询产品”–输入“高效氯氰菊酯”，找到你想要的复配产品，然后即可找到相应产品的登记证号
或者中国农药信息网-左侧“通过有效成分查询产品”–输入“甲氨基阿维菌素苯甲酸盐”，找到你想要的复配产品，然后即可找到相应产品的登记证号