第一章 总 则
第一条 为了做好农药限制使用管理工作，根据《农药管理条例》制定本规定。
第二条 农药限制使用是在一定时期和区域内，为避免农药对人畜安全、农产品卫生质量、防治效果和环境安全造成一定程度的不良影响而采取的管理措施。
第三条 农药限制使用要综合考虑农药资源、农药产品结构调整、农产品卫生质量等因素，坚持从本地实际需要出发的原则。
第四条 农业部负责全国农药限制使用管理工作。
省、自治区、直辖市人民**农业行政主管部门负责本行政区域内的农药限制使用管理工作。
第二章 农药限制使用的申请
第五条 申请限制使用的农药，应是已在需要限制使用的作物或防治对象上取得登记，其农药登记证或农药临时登记证在有效期限内，并具备下列情形之一：
(一)影响农产品卫生质量；
(二)因产生抗药性引起对某种防治对象防治效果严重下降的；
(三)因农药长残效，造成农作物药害和环境污染的；
(四)对其他产业有严重影响的。
第六条 各省、自治区、直辖市在本辖区内全部作物或某一(类)作物或某一防治对象上全面限制使用某种农药，或者在本辖区内部分地区限制使用某种农药的，应由省、自治区、直辖市人民**农业行政主管部门向农业部提出申请。
第七条 申请农药限制使用应提供以下资料：
(一)填写《农药限制使用申请表》(附件〔略〕)；
(二)农药限制使用的申请报告应当包括本地区作物布局、替代农药品种、配套技术以及农民接受程度和成本效益分析；
(三)由于使用某种农药影响农产品卫生质量的，需提供相关数据和有关部门的证明材料；
(四)由于长残效农药在土壤积累造成农作物药害的，需提供有关技术部门出具的研究报告；
(五)由于农药抗药性造成对某种防治对象防治效果严重下降的，需提供抗药性监测报告和必要的田间药效试验报告；
(六)农药限制使用的其他技术材料。
第三章 农药限制使用的审查、批准和发布
第八条 农业部收到农药限制使用申请后，应组织召开农药登记评审委员会主任委员扩大会议审议，审查、核实申报材料，提出综合评价意见。
农药登记评审委员会可视情况，组织专家对申请农药限制使用进行实地考察。
第九条 农药登记评审委员会提出综合评价意见前，应邀请相关农药生产企业召开听证会。
第十条 农业部根据综合评价意见审批农药限制使用申请，并及时公告限制使用的农药种类、区域和年限。
第十一条 对农药限制使用申请，农业部应在收到申请之日起三个月内给予答复。
第四章 附 则
第十二条 经一段时间的限制使用后，有害生物对限制使用农药的抗药性已有下降，能恢复到理想的防治效果的，可以申请停止限制使用。申报和审查批准程序适用第二章、第三章的规定。
第十三条 地方各级人民**农业行政主管部门不得制定和发布有关农药禁止、限制使用或市场准入的管理办法和制度，不得违反本规定发布农药限制使用的规定。
第十四条 本规定自二○○二年八月一日起生效。
2、农药助剂管理条例？1农药登记的申请主体
符合农药登记的申请主体有三类，第一类农药生产企业(已取得农药生产许可证的境内企业);第二类向中国出口农药的企业(将境外生产的农药向中国出口的企业);第三类新农药研制者(在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。多个主体联合研制的新农药，应当明确其中一个主体作为申请人，其他主体不得重复申请)。除这三类外其他组织和个人不可以申请农药登记。
2农药登记类型
取消了临时登记、分装登记、续展登记，只保留一个登记(即原来的正式登记)。值得注意的是普通农药的登记类别代码为PD，但卫生用农药的代码为WP、仅供境外使用农药的代码为JD。
3农药登记试验
农药登记试验的类型分为产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响试验，要注意的是产品研发、中试过程的试验结果不能作为登记试验数据。
农药登记试验可以进行的单位有境内由农业部认定的农药登记试验单位(10条1款)，或与中国**有关部门签署互认协定的国家(地区)农药GLP实验室。要注意药效、残留、环境影响等与环境条件密切相关的试验以及中国特有生物物种的登记试验应当由境内单位开展。
境内农药登记试验应按照农业部规定的农药登记试验技术准则和方法进行。尚无技术准则和方法的，由申请人和登记试验单位协商确定，应保证试验的科学性和准确性。境外应按互认的GLP规则或国际标准进行。
4农药登记试验审批、备案
新《农药管理条例》精简了审批，保留了新农药登记试验需经农业部批准(9条3款)(审查安全风险、防范措施)，其他大量的农药登记试验只需向试验所在地省级农业主管部门备案(9条2款)，送达即完成备案。
备案要求为以书面文字或网络平台告知备案人名称、产品概述、试验项目、试验地点、试验单位、试验时间、安全防范措施等信息。
新农药登记试验经农业部审查批准后还应当备案。
5农药登记试验监管
认定：按照规定条件和申请资料进行技术评审(包括资料审查、现场检查)。
封样：省所封样、三方留样，保存2年以上。提供样品及其产品名称、有效成分及其含量、生产日期、贮存条件、质量保证期、安全风险防范措施等信息，附具产品质量符合性检验报告及相关谱图，并对真实性和一致性负责。
试验：查验封样及其相关信息、新农药批准证书，签订协议，明确双方权利义务(期限、费用等)，规范试验行为并保留原始记录。
检查：加强日常监督检查，严厉查处出具虚假报告行为。
6农药登记新规定
控制配比梯度：相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过3个;混配制剂的有效成分不超过3种;有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过3个，相同配比的总含量梯度不超过3个;不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。
关注助剂问题：农业部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及**。使用时需要添加指定助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。
强化风险评估：农药登记申请人应当提交风险评估报告。提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估的需要。
防范新农药风险：新农药登记试验应经农业部审批。向中国出口农药企业申请农药登记的，还需提供在有关国家(地区)登记、使用的证明材料(11条3款)。
登记资料减免：相同产品可以减免残留、环境试验资料(10条2款)。用于特色小宗作物的农药登记，实行群组化扩大使用范围登记管理;天敌生物不作为农药登记;研究相同、相似农药产品采取“最惠登记”管理措施。
登记资料转让：(14条)转让是所有权的转移。登记资料要符合受让方申请登记时的要求，并附具转让合同，注销转出方登记证，方可获得登记。资料不全者，须补齐。
登记资料授权：(10条)农药登记证持有人独立拥有的符合登记资料要求的完整登记资料，可以授权其他申请人使用。
新农药登记试验数据保护：(15条)6年登记独占期;不得对外披露(没有时间限制)。
3、农药残留罚款标准一般在多少？农药残留罚款标准因地区、法规和具体情况而异，没有统一的固定标准。不同国家和地区有不同的法律法规，针对农药残留的罚款标准也会有所不同。罚款标准还会根据农药残留超标的程度、作物类型、使用的农药种类等因素进行调整。
通常情况下，农药残留超标的罚款金额会根据以下因素进行考量：
1.农药残留超标的程度：农作物中农药残留的浓度超过法定标准的程度越严重，罚款金额可能会越高。
2.作物类型：不同作物对农药残留的容忍度不同，一些易受污染的作物可能会有更严格的标准和罚款金额。
3.农药种类：不同的农药在法律法规中可能有不同的残留**和罚款标准。
为了了解具体地区的农药残留罚款标准，建议咨询当地农业部门、农药监管部门或相关法规文件，以确保准确了解当地的法律要求和罚款标准。
4、转基因食品标注管理办法？农业转基因生物标识管理办法
第一条 为了加强对农业转基因生物的标识管理，规范农业转基因生物的**行为，引导农业转基因生物的生产和消费，保护消费者的知情权，根据《农业转基因生物安全管理条例》(简称《条例》)的有关规定，制定本办法。
第二条 国家对农业转基因生物实行标识制度。实施标识管理的农业转基因生物目录，由国务院农业行政主管部门商国务院有关部门制定、调整和公布。
第三条 在中华人民共和国境内**列入农业转基因生物标识目录的农业转基因生物，必须遵守本办法。
凡是列入标识管理目录并用于**的农业转基因生物，应当进行标识；未标识和不按规定标识的，不得进口或**。
第四条 农业部负责全国农业转基因生物标识的审定和监督管理工作。
县级以上地方人民**农业行政主管部门负责本行政区域内的农业转基因生物标识的监督管理工作。
国家质检总局负责进口农业转基因生物在口岸的标识检查验证工作。
第五条 列入农业转基因生物标识目录的农业转基因生物，由生产、分装单位和个人负责标识；经营单位和个人拆开原包装进行**的，应当重新标识。
第六条 标识的标注方法：
(一)转基因动植物(含种子、种畜禽、水产苗种)和微生物，转基因动植物、微生物产品，含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品，直接标注“转基因××”。
(二)转基因农产品的直接加工品，标注为“转基因××加工品(制成品)”或者“加工原料为转基因××”。
(三)用农业转基因生物或用含有农业转基因生物成份的产品加工制成的产品，但最终**产品中已不再含有或检测不出转基因成份的产品，标注为“本产品为转基因××加工制成，但本产品中已不再含有转基因成份”或者标注为“本产品加工原料中有转基因××，但本产品中已不再含有转基因成份”。
第七条 农业转基因生物标识应当醒目，并和产品的包装、标签同时设计和印制。
难以在原有包装、标签上标注农业转基因生物标识的，可采用在原有包装、标签的基础上附加转基因生物标识的办法进行标注，但附加标识应当牢固、持久。
第八条 难以用包装物或标签对农业转基因生物进行标识时，可采用下列方式标注：
(一)难以在每个**产品上标识的快餐业和零售业中的农业转基因生物，可以在产品展销(示)柜(台)上进行标识，也可以在价签上进行标识或者设立标识板(牌)进行标识。
(二)**无包装和标签的农业转基因生物时，可以采取设立标识板(牌)的方式进行标识。
(三)装在运输容器内的农业转基因生物不经包装直接**时，**现场可以在容器上进行标识，也可以设立标识板(牌)进行标识。
(四)**无包装和标签的农业转基因生物，难以用标识板(牌)进行标注时，**者应当以适当的方式声明。
(五)进口无包装和标签的农业转基因生物，难以用标识板(牌)进行标注时，应当在报检(关)单上注明。
第九条 有特殊**范围要求的农业转基因生物，还应当明确标注**的范围，可标注为“仅限于××**(生产、加工、使用)”。
第十条 农业转基因生物标识应当使用规范的中文汉字进行标注。
第十一条 进口的农业转基因生物标识经农业部审查认可后方可使用，同时抄送国家质检总局、外经贸部等部门；国内农业转基因生物标识，经农业转基因生物的生产、分装单位和个人所在地的县级以上地方人民**农业行政主管部门审查认可后方可使用，并由省级农业行政主管部门统一报农业部备案。
第十二条 负责农业转基因生物标识审查认可工作的农业行政主管部门，应当自收到申请人的申请之日起30天内对申请做出决定，并通知申请人。
第十三条 **农业转基因生物的经营单位和个人在进货时，应当对货物和标识进行核对。
第十四条 违反本办法规定的，按《条例》第五十二条规定予以处罚。
第十五条 本办法由农业部负责解释。
第十六条 本办法自2026年3月20日起施行。
5、驱蚊花露水需要农药经营许可证吗？需要因为驱蚊花露水属于杀虫剂范畴，含有驱虫成分。而根据《中华人民共和国农药管理法》规定，从事农药生产、经营、使用等活动应当依法取得许可证。驱蚊花露水需要农药经营许可证。根据《中华人民共和国农药管理条例》规定，消费者**农药类产品应当选择农药经营许可证单位的正规**渠道，以免**不合格、劣质或假冒伪劣产品给人身体带来危害。