83年以来禁用。
有机氯农药在20世纪60、70年代曾广泛使用，虽然我国在1983年就禁止使用包括六六六、滴滴涕在内的有机氯农药，但十年后某产棉区土壤的滴滴涕含量仍高达1.23mg/kg。由于有机氯农药的长残留特性，土壤中的半减期常常达到数年，因而其对我国土壤的污染仍将持续相当长的一段时间。其实，有机氯农药并不是土壤半减期最长的农药，我国解放初期大量使用的有机汞和有机胂农药的土壤半减期甚至长达数十年。
2、氯氰菊酯残留期多久？7～10天
氯氰菊酯残留期7～10天。不同农药性质不同,农药残留期也不同。比如75%百菌清可湿性粉剂一般农药残留期7天70%甲基托布津可湿性粉剂农药残留期5-7天77%可杀得可湿性粉剂农药残留期3-5天10%氯氰菊酯乳油农药残留期2-5天50%溴螨酯乳油农药残留期14天。氯氰菊酯残留期多少天7-10天。因为它属高效、中毒、低残留的杀虫剂,具触杀和胃毒作用。
3、国家规定禁止使用的高毒高残留农药都是哪些？ 国家明令禁止使用的高毒、高残留农药有：六六六、滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷、铅类、敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠、毒鼠硅。 还有农业部第322号公告，决定自2025年1月1日起，全面禁止在国内**和使用含有甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷、磷铵等5种高毒农药的产品在农业上使用。在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用的高毒、高残留农药有：甲胺膦、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、甲拌磷、甲基异柳磷、特丁硫磷、甲基硫环磷、治螟磷、内吸磷、克百威、涕灭威、灭线磷、硫环磷、**磷、地虫硫磷、氯唑磷、苯线磷（注：三氯杀螨醇，氰戊菊酯不得在茶叶上使用）。 4、卫生农药包括哪些？卫生性农药有：三氯杀虫酯、DDVP、敌百虫、仲丁威、残杀威、丙烯菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯等。卫生性农药一般是指杀虫活性高，比一般的有机磷、氨基甲酸酯杀虫活性要高1～2个数量级，对人畜低毒的农药，目前作为家庭卫生用杀虫剂的原药大多数是这类农药。
1、有机氯类：有机氯类是最早用于卫生害虫防制的一类农药。目前我省使用的有机氯类杀虫剂只有三氯杀虫酯，它具有触杀、胃毒作用，毒性属于低毒，主要用于粉剂、药剂和蚊香中。2、有机磷：此类杀虫剂合成于40年代，具有广谱、高效、低残留、合成简单、价格便宜的特点。
3、氨基甲酸酯类：此类化合物是50年代发展起来的有机合成杀虫剂，其产量和使用量仅次于有机磷，与拟除虫菊酯无交互抗性，可作为交互用药使用。4、拟除虫菊酯类：是近年来发展最迅速的一类杀虫剂，也是品种最多的一类。
5、生物杀虫剂：我省使用的生物杀虫剂主要是球形芽孢杆菌和苏云金杆菌，这类杀虫剂不易产生抗药性，不污染环境，1993～1995年间虽大量生产和使用生物杀虫剂，对蚊幼虫取得一定的防制效果，但由于受社会和经济因素影响，近年来已停止生产和使用。
5、氯氟氰菊酯浓度过大对幼果的危害？氯氟氰菊酯是一种常用的杀虫剂，它可以有效地控制多种害虫，但浓度过大会对作物产生危害，尤其对幼果的影响更加明显。
当氯氟氰菊酯浓度过高时，会使作物的幼果受到毒害，出现不同程度的症状。这些症状包括：果实变形、变小、脱落、皮色发黄或变黑、肉质软化等。氯氟氰菊酯残留还可能导致食品安全问题，对人体健康造成潜在威胁。
在使用氯氟氰菊酯时应该注意遵守使用规范，按照使用说明进行浓度调配，严格控制使用量和频次，避免超量施用。同时，在果实初期和成熟期应该尽量避免使用氯氟氰菊酯等有毒农药，以减少对果实产生影响。
拓展百科知识：黔产5种中药材有机氯农药残留安全**研究《黔产5种中药材有机氯农药残留安全**研究》是胡欣悦、刘春艳等撰写的一篇论文。
2341农药残留量测定法
本方法系用气相色谱法（通则0521）和质谱法（通则0431）测定药材、饮片及制剂中部分农药残留量。除另有规定外，按下列方法测定。
第一法有机氯类农药残留量测定法（色谱法）
1.9种有机氯类农药残留量测定法
色谱条件与系统适用性试验以（14%-氰丙基-苯基）甲基聚硅氧烷或（5%苯基）甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm），63Ni-ECD电子捕获检测器。进样口温度230℃，检测器温度300℃，不分流进样。程序升温：初始100℃，每分钟10℃升至220℃，每分钟8℃升至250℃，保持10分钟。理论板数按α-BHC峰计算应不低于1×106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。
对照品贮备溶液的制备精密称取六六六（BHC）（α-BHC，β-BHC，γ-BHC，δ-BHC）、滴滴涕（DDT）（p,p&39;-DDD，o,p&39;-DDT）及五氯硝基苯（PCNB）农药对照品适量，用石油醚（60~90℃）分别制成每1ml约含4~5μg的溶液，即得。
混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述各对照品贮备液0.5ml，置10ml量瓶中，用石油醚（60~90℃）稀释至刻度，摇匀，即得。
混合对照品溶液的制备精密量取上述混合对照品贮备液，用石油醚（60~90℃）制成每1L分别含0μg、1μg、5μg、10μg、50μg、100μg、250μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备药材或饮片取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约2g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，加水20ml浸泡**，精密加丙酮40ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用丙酮补足减失的重量，再加氯化钠约6g，精密加二氯甲烷30ml，称定重量，超声15分钟，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，静置（使分层），将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中，放置4小时。精密量取35ml，于40℃水浴上减压浓缩至近干，加少量石油醚（60~90℃）如前反复操作至二氯甲烷及丙酮除净，用石油醚（60~90℃）溶解并转移至10ml具塞刻度离心管中，加石油醚（60~90℃）精密稀释至5ml，小心加入硫酸1ml，振摇1分钟，离心（3000r/min）10分钟，精密量取上清液2ml，置具刻度的浓缩瓶（图）中，连接旋转蒸发器，40℃下（或用氮气）将溶液浓缩至适量，精密稀释至1ml，即得。
制剂取供试品，研成细粉（蜜丸切碎，液体直接量取），精密称取适量（相当于药材2g），以下按上述供试品溶液制备法制备，即得供试品溶液。
测定法分别精密吸取供试品溶液和与之相对应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，按外标法计算供试品中9种有机氯农药残留量。
2.22种有机氯类农药残留量测定法
色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），63Ni-ECD电子捕获检测器。进样口温度240℃，检测器温度300℃，不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min）。程序升温：初始70℃，保持1分钟，每分钟10℃升至180℃，保持5分钟，再以每分钟5℃升至220℃，最后以每分钟100℃升至280℃，保持8分钟。理论板数按α-BHC计算应不低于1×106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。
对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得。
混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各1ml，置100ml量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得。
混合对照品溶液的制备分别精密量取上述混合对照品贮备溶液，用异辛烷制成每1L分别含10μg、20μg、50μg、100μg、200μg、500μg的溶液，即得（其中β-六六六、异di氏剂、p,p&39;-滴滴涕每1L分别含20μg、40μg、100μg、200μg、400μg、1000μg）。
供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中，加入水10ml，混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠1g的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心（4000r/min）l分钟。精密吸取上清液10ml，40℃减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1：1）混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1：1）混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱［400mm×25mm，内装BIO-BeadsS-X3填料；以环己烷-乙酸乙酯（1：1）混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml］净化，收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml，用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗］上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml，涡旋使溶解，即得。
测定法分别精密吸取供试品溶液和混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，按外标标准曲线法计算供试品中22种有机氯农药残留量。
【附注】（1）当供试品中有农药检出时，可在验证柱中确认检出的结果，再进行定量。必要时，可对检出的结果用气相色谱-串联质谱法进行确证。
（2）加样回收率应在70%~120%之间。