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英文通用名称 alphacypermethrin
化学名称 2,2-二甲基-3-（2 ,2-二氯乙烯基）环丙烷羧酸-α-氰基-（3-苯氧基）-苄酯
理化性质：
外观 原药为无色或淡黄色晶体。
熔点 64~71℃（峰值67℃）。
蒸气压 180mPa(20℃)
比重 1.32g/ml(理论值)，0.66g/ml(结晶体，20℃)
溶解度 在pH=7的水中，51.5(5℃)、93.4 (25℃)、276.0 (35℃)μg/l(理论值)，异丙醇11.5，二甲苯749.8，二氯甲烷3878，丙酮2102，乙酸乙酯1427，石油醚13.1（均为mg/ml, 20℃)
稳定性 150℃,空气及阳光下及在中性及微酸性介质中稳定。碱存在下差向异 构，强碱中水解。
毒 性： 工业品：大鼠急性经口LD50 649mg/kg, 急性经皮LDmg /kg，对兔有轻微皮肤和眼刺激。对豚鼠不致敏。大鼠的急性吸入LC50 1.97mg/l(小时)。4.5%乳油：大鼠急性经口LDmg/kg, 急性经皮 LDmk/kg。5%可湿粉：小鼠急性经口LD50 2549mg/kg，急性经皮 LDmg /kg。
制 剂： 95%原药、4.5%乳油、5%可湿粉、及与其它杀虫剂的复配制剂如40%甲.辛.高氯乳油、29%敌畏.高氯乳油、30%高氯.辛乳油。
氯氰菊酯又称兴棉宝、安绿宝、灭百可、赛波凯、腈二氯苯醚菊酯。
【理化性质】 工业品为棕黄色粘稠状液体，具轻微化学品气味。难溶于水，溶于酮类、醇类及芳烃类有机溶剂。遇碱分解，热稳定性良好，日光下稳定，常温贮存稳定性2年以上。
【毒性】 中等毒性杀虫剂。对人畜、鸟类毒性较低，对鱼类、蜜蜂、蚕、蚯蚓剧毒。
【商品剂型】 10％乳油。
【作用特点】 为拟除虫菊酯类杀虫剂，具触杀、胃毒及阻止摄食作用。高效、低毒，杀虫谱广，药效迅速，对某些害虫的卵亦具杀伤作用，残效期在10天以上。
【防治对象】 对鳞翅目害虫具极高活性，能有效地防治多种鳞翅目害虫和对有机磷、有机氯产生抗性的害虫，可用于水稻、果树、蔬菜、茶叶、棉花等作物的害虫防治，对螨类和盲蝽防治效果差。
【使用方法】
（1）蔬菜害虫的防治：
①菜青虫：于3龄幼虫始发期，每亩用10％乳油15～40毫 升对水喷雾，或喷 2000～6000倍液。此剂量还可防治菜蚜、菜螟、豆荚螟。对钻蛀性害虫施药应掌握在害虫蛀进之前。
②小菜蛾：3龄幼虫前，每亩用10％乳油30～40毫升对水均匀喷雾，或喷2000～5000倍药液。
③黄守瓜：在发生期每亩用10％乳油50毫升对水喷雾，或喷洒1500～3000倍液。此剂量同时可防治黄曲条跳甲、烟青虫、葱蓟马、斜纹夜蛾等。
（2）果树害虫的防治：
①桃小食心虫：在卵果率0.5～1％或卵盛孵期，用10％乳 油 2000～ 4000倍 液（ 50～ 25ppm）喷洒，全期施药 2～3次，可兼治其他叶面害虫。
②桃螟：在成虫始发期，用10％乳油1500～4000倍液（75～25ppm）均匀喷雾， 施药2～3次，可兼治桃 蚜等其他害虫。
【注意事项】 氯氰菊酯对鱼类、蜜蜂、蚕有毒，不可污染水域及饲养蜂场、蚕场地；药品贮存及中毒急救参见敌杀死。
主要区别是，性质不同、作用与适用不同、特点不同，具体如下：
一、性质不同
1、甲氰菊酯
甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂。
2、氯氰菊酯
氯氰菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂。
二、作用与适用不同
1、甲氰菊酯
具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。特别适合在害虫、害螨并发时使用。
2、氯氰菊酯
对害虫以触杀和胃毒为主，适用于鳞翅目、鞘翅目等害虫，对螨类效果不好。
三、特点不同
1、甲氰菊酯
该药杀虫谱广，击倒效果快，持效期长，其最大特点是对许多种害虫和多种叶螨同时具有良好的防治效果。
2、氯氰菊酯
具有广谱、高效、快速的作用特点，对棉花、大豆、玉米、果树、葡萄、蔬菜、烟草、花卉等作物上的蚜虫、棉铃虫、斜纹夜蛾、尺蠖、卷叶虫、跳甲、象鼻虫等多种害虫有良好防治效果。
以上内容参考 百度百科-甲氰菊酯、百度百科-氯氰菊酯
高效氯氰菊酯ph值在 4.0～6.0 之间，ph值＜7就是酸性，所以它是酸性的。
拟除虫菊酯类杀虫剂，具有广谱、高效、快速的作用特点，对害虫以触杀和胃毒为主，适用于鳞翅目、鞘翅目等害虫，对螨类效果不好。
对棉花、大豆、玉米、果树、葡萄、蔬菜、烟草、花卉等作物上的蚜虫、棉铃虫、斜纹夜蛾、尺蠖、卷叶虫、跳甲、象鼻虫等多种害虫有良好防治效果。
制备方法：
二氯菊酰氯、醛和氰化钠在相转移催化剂存在下反应。
操作方法：分别将3-苯氧基苯甲醛3.4g (含量87.40%)，二氯菊酰氯3.0g(含量95.8%)和适量溶剂加入到反应瓶中，在剧烈搅拌下，保持温度在20℃以下，滴加由氰化钠0.85g (0.0163mol)、碳酸钠0.27g和相转移催化剂；
溶解于6.5mL水中的盐溶液。滴毕升温至45～50℃，继续搅拌反应5h。分离水相并用少量甲苯萃取1次，合并有机相，用水洗至中性为止，脱溶后得淡黄色氯氰菊酯，收率93%。